Legendárny onkológ našiel kľúč k vyliečeniu rakoviny pankreasu. Objav „vypína“ agresívny nádor v tele

Diagnóza, ktorá dnes vyvoláva veľký strach, by mohla mať riešenie priamo v tvojich bunkách. Vedci roky hľadali spôsob, ako poraziť jednu z najagresívnejších foriem rakoviny, a teraz sa zdá, že konečne poznáme cestu. O tomto medicínskom úspechu informoval web Times Of India, pričom v centre diania stojí muž, ktorý zasvätil život molekulárnej onkológii.

Kto je Mariano Barbacid

Mariano Barbacid nie je v tomto odbore žiadnym nováčikom. Svoj doktorát získal v Madride už v roku 1974 a následne pôsobil v americkom Národnom inštitúte pre rakovinu, píše web cnio.es. Už v roku 1982 sa ti zapísal do dejín medicíny tým, že izoloval prvý ľudský onkogén, čo zásadne pomohlo pochopiť, ako vznikajú nádory.

Po rokoch vo vedení onkologického výskumu v spoločnosti Bristol Myers-Squibb sa vrátil do Španielska, kde vybudoval prestížne Národné centrum pre výskum rakoviny (CNIO). Jeho práca mu vyniesla členstvo v prestížnych akadémiách a uznanie po celom svete.

Prelom v liečbe pankreasu

Tvoj záujem by sa mal sústrediť na jeho najnovší úspech, ktorý mnohí označujú za zásadný prelom. Barbacidovmu tímu sa podarilo dosiahnuť niečo nevídané – úplné zmiznutie nádorov pri rakovine pankreasu, konkrétne pri type duktálny adenokarcinóm.

Tento úspech dosiahli pomocou geneticky modifikovaných myší, u ktorých eliminovali dva konkrétne ciele: receptor EGFR a kinázu RAF1. Ide o historický moment, pretože doteraz sa takéto kompletné vyliečenie nepodarilo pozorovať ani v experimentálnych podmienkach, dodáva web Times Of India.

Budúcnosť bez toxicity

Dôležitou správou je aj to, že táto metóda nespôsobuje drastickú toxicitu. Barbacid zistil, že zatiaľ čo zasahovanie do iných dráh (ako MAPK alebo PI3K) viedlo k úmrtiu testovaných subjektov, odstránenie RAF1 je pre dospelé jedince bezpečné. Vedec zdôraznil: „Kombinovaná ablácia EGFR a RAF1 viedla k úplnej regresii podskupiny pokročilých adenokarcinómov pankreasu poháňaných mutáciami Kras/Tp53.“

Teraz sa jeho laboratórium plne sústredí na to, aby tieto poznatky prenieslo do klinickej praxe a vytvorilo lieky, ktoré pomôžu reálnym pacientom trpiacim týmito mutáciami. Cieľom je vyvinúť selektívne inhibítory RAF1, ktoré by dokázali replikovať úspešné výsledky z genetických testov.

Lov na mutáciu KRAS

Výskum Mariana Barbacida sa neobmedzuje len na suché laboratórne testy, ale hľadá odpovede na otázky, ktoré trápia modernú medicínu už desiatky rokov. O tom, na čo sa jeho tím momentálne zameriava, informoval vedcov web barbacidlab.es.

Už takmer štyri desaťročia vieme, že onkogén KRAS je zodpovedný za štvrtinu všetkých ľudských nádorov vrátane pľúc a pankreasu. Napriek tomu doteraz neexistovali selektívne lieky, ktoré by tento problém riešili, a pacienti boli odkázaní na starú chemoterapiu.

Barbacidovo laboratórium preto vyvinulo pokročilé myšie modely, ktoré verne kopírujú priebeh ľudskej choroby. Pomocou nich dokážu v tele selektívne vypínať jednotlivé ciele a sledovať, či nádor zmizne alebo či liečba nezabije samotného pacienta kvôli toxicite.

 

 

 

 

 

Zobraziť tento príspevok na Instagrame

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Príspevok, ktorý zdieľa Startitup (@startitup_media)

Cesta k novej terapii

Práve táto precízna práca odhalila, že kľúčom je už spomínaný proteín RAF1. Jeho odstránenie samo o sebe dokázalo zmenšiť dve tretiny pokročilých nádorov pľúc. V kombinácii s potlačením receptorov EGFR sa však podarilo niečo, čo Barbacidlab označuje za prelom: úplné vymiznutie rakoviny pankreasu u významnej časti testovaných subjektov.

Momentálne sa vedci snažia identifikovať ďalšie netoxické ciele a pracujú na vývoji molekúl, ktoré by dokázali RAF1 v ľudskom tele rozložiť. Ich záväzkom je čo najskôr premeniť tieto laboratórne víťazstvá na terapiu, ktorá raz zmení prognózu pacientov s týmito ťažkými diagnózami.

Čítaj viac z kategórie: Štúdie, prieskumy a analýzy