Čo keby jednoduchý test krvi mohol odhaliť rakovinu v rannom štádiu, v ktorom je ešte ľahko liečiteľná? Znie to ako Sci-Fi, no Illumina, biotechnologická spoločnosť vyvíja lacný, efektívny spôsob sekvenovania DNA, ktorý môže byť realitou v nasledujúcich rokoch.
Spúšťa sa nový startup menom GRAIL so $100 miliónovou investíciou. Illumina má väčšinový podiel, iných investorov zahŕňa Sutter Hill Ventures, ARCH Ventures, Jeff Bezos a Bill Gates. Tento startup môže mať obrovský zdravotnícky, ekonomický a spoločenský dopad, pokiaľ bude táto technológia fungovať.
„Je to naša najväčšia investícia vôbec. Ostáva už len túto technológiu otestovať.“, tvrdí Robert Nelsen, partner v ARCG Ventures, ktorý pomohol založiť Illumina.
Bunky rakoviny majú na začiatku rovnaký genetický kód ako ľudia, ktorých trápia. Ale to, čo z nich robí rakoviny, je pomalé nahromadenie mutácií v DNA. Tieto zmeny znamenajú, že bunky už nepočúvajú príkazy v tele a prestanú rásť. Rozvíjajú maskovacie zariadenie, obmedzujú imunitný systém a zabavujú zásoby energie svojho hostiteľa.
Malé časti tejto zmenenej DNA sú prítomné v krvi možno už od samého začiatku. A práve tento odhad im dáva nádej odhaliť rôzne genetické mutácie a konkrétne choroby, ako aj rakovinu. V súčasnosti to je však len technologická domienka.
Dôkaz potrebný pre takéto testovanie bude rozsiahly a nákladný na vytvorenie. Illumina predstaví štúdiu, ktorá bude zahŕňať desiatky tisíc pacientov a ich gény sekvenované stovky tisíc krát.
Každý rok môže štúdia identifikovať malé množstvo pacientov, ktorí majú rakovinu. Veľa z nich bude zo začiatku v neskoršej štádií. Ale ako čas uplynie, štúdia by mala začať s identifikáciu pacientov v skorých štádiách rakoviny, pretože nádory boli vždy polapiteľné kým sú mladé.
zdroj: forbes.com
