Dag Daniš: Progresivizmus je náboženstvo, tak ako fašizmus či komunizmus

Plavíš sa a na brehu horí ľudské telo, vedľa toho stojí krava. India je šialená

Šéfredaktor Denníka N Kostolný: Moja duša sa nedá kúpiť Pentou

Jednoduchý test krvi pre všetky druhy rakovín? Bill Gates a Jeff Bezos sa o to pokúšajú

  • Čo keby jednoduchý test krvi mohol odhaliť rakovinu v rannom štádiu, v ktorom je ešte ľahko liečiteľná? Znie to ako Sci-Fi, no Illumina, biotechnologická spoločnosť vyvíja lacný, efektívny spôsob sekvenovania DNA, ktorý môže byť realitou v nasledujúcich rokoch.
Students give blood at the "2011 Red Spr
  • Čo keby jednoduchý test krvi mohol odhaliť rakovinu v rannom štádiu, v ktorom je ešte ľahko liečiteľná? Znie to ako Sci-Fi, no Illumina, biotechnologická spoločnosť vyvíja lacný, efektívny spôsob sekvenovania DNA, ktorý môže byť realitou v nasledujúcich rokoch.

Spúšťa sa nový startup menom GRAIL so $100 miliónovou investíciou. Illumina má väčšinový podiel, iných investorov zahŕňa Sutter Hill Ventures, ARCH Ventures, Jeff Bezos a Bill Gates. Tento startup môže mať obrovský zdravotnícky, ekonomický a spoločenský dopad, pokiaľ bude táto technológia fungovať.

„Je to naša najväčšia investícia vôbec. Ostáva už len túto technológiu otestovať.“, tvrdí Robert Nelsen, partner v ARCG Ventures, ktorý pomohol založiť Illumina.

Bunky rakoviny majú na začiatku rovnaký genetický kód ako ľudia, ktorých trápia. Ale to, čo z nich robí rakoviny, je pomalé nahromadenie mutácií v DNA. Tieto zmeny znamenajú, že bunky už nepočúvajú príkazy v tele a prestanú rásť. Rozvíjajú maskovacie zariadenie, obmedzujú imunitný systém a zabavujú zásoby energie svojho hostiteľa.

1

 

Malé časti tejto zmenenej DNA sú prítomné v krvi možno už od samého začiatku. A práve tento odhad im dáva nádej odhaliť rôzne genetické mutácie a konkrétne choroby, ako aj rakovinu. V súčasnosti to je však len technologická domienka.

Dôkaz potrebný pre takéto testovanie bude rozsiahly a nákladný na vytvorenie. Illumina predstaví štúdiu, ktorá bude zahŕňať desiatky tisíc pacientov a ich gény sekvenované stovky tisíc krát.

Každý rok môže štúdia identifikovať malé množstvo pacientov, ktorí majú rakovinu. Veľa z nich bude zo začiatku v neskoršej štádií. Ale ako čas uplynie, štúdia by mala začať s identifikáciu pacientov v skorých štádiách rakoviny, pretože nádory boli vždy polapiteľné kým sú mladé.

zdroj: forbes.com

Najnovšie video

Najnovší podcast

Plavíš sa a na brehu horí ľudské telo, vedľa toho stojí krava. India je šialená

Najnovšie