AKTUÁLNE: Koniec nedostatku vakcín, Európa schváli po Pfizer/BioNTech a Moderne ďalšiu alternatívu

K schváleným vakcínam možno už čoskoro pribudne ďalšia od spoločnosti AstraZeneca, informovala o tom Európska lieková agentúra (EMA) na svojom Twitteri.

EMA uviedla, že získala ďalšie dáta a údaje od spoločnosti AstraZeneca a očakáva, že budúci týždeň spoločnosť požiada o podmienečné schválenie vakcíny.

EMA uviedla, že možný dátum vyhodnotenia, či bude vakcína schválená, je koniec januára „v závislosti od údajov a priebehu hodnotenia.“

After having received more data from the company, EMA is expecting Astra Zeneca to submit a conditional marketing application for its #COVID19vaccine next week. Possible conclusion – end of Jan, depending on data and evaluation progress. #EMAPublicMeeting2

— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 8, 2021

Vakcína bola vyvinutá spoločnosťou AstraZeneca v spolupráci s Oxfordskou univerzitou. Schválenie ďalšej vakcíny by výrazne zrýchlilo proces vakcinácie. Otázna je ale jej účinnosť, ktorá sa líši, a stále nie je presne známa. 

Európska komisia má objednaných 400 miliónov dávok vakcín. Na vytvorenie imunity sú potrebné dve dávky. Ak by bola vakcína schválená, EÚ by mala dostatočný počet účinných objednaných vakcín pre každého obyvateľa EÚ.

Fantastická správa: Vakcína od Pfizer/BioNTech zrejme účinkuje aj na juhoafrickú mutáciu vírusu

AstraZeneca už bola schválená vo Veľkej Británii, kde sa s ňou už začali očkovať. Regulačné orgány ju schválili aj v Mexiku, Indii a Argentíne.

Oproti vakcíne od konzorcia Pfizer/BioNTech alebo od spoločnosti Moderna je táto vakcína lacnejšia a môže sa skladovať v bežnej chladničke namiesto ultrachladného prostredia (-70 stupňov Celzia pri Pfizeri a -20 stupňov Celzia pri Moderne).

V súčasnosti sú v EÚ schválené dve účinné vakcíny. Provou je vakcína vyvinutá spoločnosťami BioNTech a Pfizer, ktorú na používanie schválili v EÚ 21. decembra 2020.

Ďalšiu vakcínou je látka od americkej spoločnosti Moderna, ktorá bola schválená 6. januára.